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Doenças tratadas
Em 2013 este website foi o primeiro a classificar as doenças tratadas com células estaminais/progenitoras hematopoiéticas em 3 categorias:
É também importante distinguir os dois possíveis modos de tratamento:
- Alogénico - quando um paciente recebe células estaminais de um dador compatível, quer e um irmão ou e outro dador sem grau de parentesco.
- Autológo - quando um paciente recebe as suas próprias células estaminais.
Sempre que os pais decidem doar o sangue de cordão umbilical para um banco público, estão a ajudar todos os pacientes por todo o mundo que procuram um transplante alogénico. Quando os pais guardam o sangue de cordão num banco de família, estão a reservar a possibilidade do seu bebé usufruir de um tratamento autólogo, bem como a oferecer a hipótese de um transplante alogénico para um familiar directo (irmãos ou pais).
As listas incluem todas as terapias que usam células estaminais/progenitoras, não fazendo distinção se foram extraídas da medula óssea, sangue periférico ou sangue de cordão umbilical.
A informação contida nesta página foi recolhida por Frances Verter, PhD, Alexey Bersenev, MD PhD, e Pedro Silva Couto, PhD ©2016-2022.
Terapias standard
Estas são as doenças para as quais os transplantes de células estaminais hematopoiéticas constituem um tratamento standard. Nalgumas doenças, o transplantes de células estaminais hematopoiéticas são a única terapia possível, noutros o transplante é apenas aplicado quando a primeira linha de tratamento falha ou quando a doença se encontra num estado de evolução particularmente agressivo.
A maioria das doenças para as quais o transplante de células estaminais hematopoiéticas é um tratamento standard são doenças relacionadas com as células do sangue (designadas hematopoiéticas). Os processos de diferenciação pelos quais os mais diversos tipos de células sanguíneas são formados partindo das células estaminais hematopoiéticas encontram-se ilustrado no gráfico ao lado (clique na imagem para a expandir). Pode também desejar informação sobre os tipos específicos de células no sistema imunitário de uma forma mais detalhada. Nos EUA, a maioria dos seguros de saúde paga por um transplante de células estaminais no caso desta ser uma “terapia standard” para o diagnóstico que o paciente enfrenta.
Leucemia é um cancro do sistema imunitário que se caracteriza por um aumento do número de leucócitos (também chamados de glóbulos brancos).
Diagnóstico | Alogénico | Autólogo |
Leucemia Linfóide Aguda (LLA) | X | |
Leucemia Mielóide Aguda (LMA) | X | |
Leucemia Aguda Bifenotípica | X | |
Leucemia Aguda Indiferenciada | X | |
Leucemia Linfóide Crónica (LLC) | X | |
Leucemia Mielóide Crónica (LMC) | X | |
Leucemia Mielóide Crónica Juvenil (LMCJ) | X | |
Leucemia Mielomonocítica Juvenil (LMMJ) | X |
Síndrome mielodisplásica (SMD) são também chamados pré-leucemia.
Diagnóstico | Alogénico | Autólogo |
Anemia refratária | X | |
Anemia Sideroblástica | X | |
Anemia Refratária com excesso de blastos | X | |
Anemia Refratária com excesso de blastos em transformação | X | |
Leucemia Mielomonocítica Crónica | X |
Linfoma é um cancro dos leucócitos que circulam no sangue e nos vasos linfáticos
Diagnóstico | Alogénico | Autólogo |
Linfoma de Hodgkin | X | X |
Linfoma de não Hodgkins (Linfoma de Burkitt) | X |
Outras doenças de células sangue
Diagnóstico | Alogénico | Autólogo |
Anemias são deficiencias ou malformações dos globulos vermelhos | ||
Anemia aplastíca | X | |
Anemia de Fanconi (O primeiro transplante com sangue de cordão umbilical foi em 1988 num paciente com anemia de Fanconi, uma doença hereditária) | X | Consultar ensaios clínicos na tabela de terapia genética |
Anemia Diseritropoética Congénita | X | |
Hemoglobinúria Paroxística Nocturna | X | |
Deficiencias Hereditárias em Glóbulos vermelhos Glóbulos vermelhos têm hemoglobina e transportam oxigénio pelo corpo | ||
Anemia Falciforme | X | |
Talassemia Beta (Anemia de Cooley) | X | |
Anemia de Diamond-Blackfan | X | |
Aplasia Pura dos Eritrócitos | X | |
Deficiencias hereditárias de plaquetas Plaquetas são células do sangue que actuam nos processos de coagulação. | ||
Trombocitopenia Amegacariocítica Congénita | X | |
Tromboastenia de Glanzmann | X | |
Doenças hereditárias do sistema imunitário: imunodeficiências combinadas graves (SCID) | ||
SCID com deficiência de adenosina deaminase (ADA-SCID) | X | |
SCID ligada ao cromossoma X | X | |
SCID com ausência de células T e B | X | |
SCID com ausência de células T e B normais | X | |
Síndrome de Omenn | X | |
Doenças hereditárias do sistema imunitário: Neutropenias | ||
Síndrome de Kostmann | X | |
Mielocatexia | X | |
Outras doenças hereditárias do sistema imunitário | ||
Ataxia telangiectasia | X | |
Síndrome do linfócito nu | X | |
Imunodeficiência comum variável | X | |
Síndrome de DiGeorge | X | |
Linfo-histiocitose hemofagocítica | X | |
Deficiencia da adesão leucocitária | X | |
Doenças linfoproliferativas | X | |
Doenças linfoproliferativa ligada ao cromossoma X (susceptibilidade ao vírus Epstein-Barr) | X | |
Síndrome de Wiskott-Aldrich | X | |
Doenças mieloproliferativas | ||
Mielofibrose aguda | X | |
Mielofibrose | X | |
Polycythemia Vera | X | |
Trombocitemia essencial | X | |
Doenças fagocitárias Fagócitos são células do sistema imunitário que através de fagócitose (ingestão) matam microorganismos exógenos. | ||
Sindrome de Chediak-Higashi | X | |
Doença crónica granulomatosa | X | |
Deficiência dos neutrófilos em actina | X | |
Disgenia reticular | X | |
Neoplasias da Medula óssea | ||
Mieloma multiplo | X | X |
Leucemia dos plasmócitos | X | X |
Macroglobulinemia de Waldenstrom | X | X |
Transplantes para doenças hereditárias do sistema imunitário e outros orgãos
Diagnóstico | Alogénico | Autólogo |
Hipoplasia cartilagem-cabelo | X | |
Porfiria eritropoética | X | |
Sindrome de Hermansky-Pudlak | X | |
Sindrome de Pearson | X | |
Sindrom de Shwachman Diamond | X | |
Mastocitose sistémica | X |
Transplantes para doenças metabólicas hereditárias
Diagnóstico | Alogénico | Autólogo |
Mucopolissacaridose | ||
Sindrome de Hurler(Mucopolissacaridose tipo IH) | X | |
Sindrome de Scheie (Mucopolissacaridose tipo IS) | X | |
Sindrome de Hunter (Mucopolissacaridose tipo II) | X | |
Sindrome de Sanfilippo (Mucopolissacaridose tipo III) | X | |
Sindrome de Morquio (Mucopolissacaridose tipo IV) | X | |
Sindrome de Maroteau-Lamy (Mucopolissacaridose tipo VI) | X | |
Sindrome de Sly (Mucopolissacaridose tipo VII) | X | |
Mucolipidose | X | |
Leucodistrofias | ||
Adrenoleucodistrofia | X | |
Doença de Krabbe | X | |
Leucodistrofia metacromática | X | |
Doença de Pelizaeus-Merzbacher | X | |
Doenças de acumulação dos lisossomas | ||
Doença de Niemann-Pick | X | |
Doença de Sandhoff | X | |
Doença de Wolman | X | |
Outras doenças metabólicas hereditárias | ||
Sindrome de Lesch-Nyhan | X | |
Osteopetrose | X |
Tumores sólidos não originários do sangue ou do sistema imunitário
Diagnóstico | Alogénico | Autólogo |
Neuroblastoma | X | |
Meduloblastoma | X | |
Retinoblastoma | X |
Terapias em ensaios clínicos
Um ensaio clínico é o estudo em humanos de uma terapia de recurso que não foi ainda adoptada como standard. ClinicalTrials.gov oferece uma base de dados com todos os ensaios clínicos nos EUA, e contém ainda muitos ensaios clínicos a nível externo também.
As fases dos ensaios clínicos nos em humanos nos EUA são definidos da seguinte forma:
- Fase 1: Estudo de segurança o objectivo de avaliar a tolerância à terapia/fármaco.
- Fase 2: Estudo mais amplo para medir a eficácia da terapia/fármaco em estudo comparativamente ao um grupo de controlo.
- Fase 3: Estudo com dimensão ainda maior que a dos anteriores que visa comparar diversos parâmetros como por exemplo a dose e o tipo de administração, bem como monitorizar possíveis efeitos secundários antes do produto ser lançado no mercado.
- Fase 4: Estudo pós-marketing com o objectivo de identificar benefícios da terapia/fármaco bem como as condições óptimas da sua utilização mas também eventuais riscos ainda não identificados.
Doenças Neurológicas
Diagnóstico | Alogénico | Autólogo |
Autismo | Fase 2 Fase 1 | |
Paralisia Cerebral | Fase 2 | Fase 2 Fase 2 Fase 1 Fase 2 |
Perda auditiva (sensoneural adquirida) | Fase 2 | |
Encefalopatia Isquémica- hipóxica (HIE) | Fase 1 | |
Lesões medular (espinal medula) | Caso reportado Fase 2 |
Doenças auto-immunes
Doenças cardiovasculares
Diagnóstico | Alogénico | Autólogo |
Malformações congénitas | ||
Suporte para cirurgia cardíaca aberta | Fase 1 | |
Síndrome da hipoplasia do coração esquerdo (SHCE, HLHS) | Fase 1 | |
Enxerto Vascular | Fase 1, episódio | |
Isquemia | ||
Isquemia crítica dos membros inferiores | Fase 2 | Fase 2 Fase 2 Fase 3 BMAC |
Síndrome compartimental (Trauma de Battlefield) | Fase 1 | |
Enfarte isquémico | Fase 2 placenta | Fase 3 |
Cardiopatia isquémica | Meta-análise | |
Enfarte do miocárdio | ||
Enfarte do miocárdio | Blog de ensaios clínicos Fase 3 BAMI | |
Cardiomiopatia | caso reportado | Fase 1 Texas Heart Inst. Fase 3 |
Terapias genéticas para doenças hereditárias
É importante salientar que esta lista apenas inclui terapias genéticas que são administradas através de células estaminais hematopoiéticas. Existem muitos mais ensaios clínicos com terapias genéticas, inclusivamente alguns para as mesmas doenças, mas têm outros pressupostos clínicos (administração terapeutica através de injecção muscular, injecções intercerebrais, etc.)
Diagnóstico | Alogénico | Autólogo |
Adrenoleucodistrofia | Fase 2 bluebird bio | |
Doença granulomatosa crónica ligada ao Cromossoma X | Fase 1 | |
Anemia de Fanconi | Fase 1, notícias | |
HIV | Fase 1 Calimmune Fase 1 Hutch | |
Leucodistrofia metacromática | Fase 1 Milan | |
Imunodeficiencia Severa Combinada (SCID) | Fase 1 SCID ligada ao cromossoma X, Boston Fase 1 SCID ligada ao cromossoma X, St. Jude Fase 1 SCID ligada ao cromossoma X, Paris Fase 1 SCID com deficiencia em adenosina deaminase, UCLA Fase 1 SCID com deficiencia em adenosina deaminase, Duke | |
Anemia falciforme | Ensaio em planificação | |
Talassémias | caso reportado Fase 1 St. Jude Fase 1 MSK Fase 1 bluebird bio | |
Sindrome de Wiskott-Aldrich | Fase 1 Fase 1 Milan |
Ortopédicas
Diagnosis | Allogeneic | Autologous |
Reparação de fendas labiopalatinas | Aprovado pelo FDA (nome do produto GINTUIT) | Publicação Fase 1 |
Reparação da cartilagem do joelho | Cartistem aprovado pelo FDA Coreano | Fase 2 IMPACT |
Diversas
Diagnosis | Allogeneic | Autologous |
Displasia broncopulmonar | Fase 2 Pneumostem | |
Epidermólise bolhosa | Publicação, episódio | |
HIV aka "AIDS" | Fase 1 Hutch "Berlin patient" PubMed & NPR | |
Doenças do armazenamento lisossomal | Transplante de sangue de cordão directamente no útero |
Tratamentos experimentais
Estes são diagnósticos para os quais os tratamentos com células estaminais estão a ser estudados quer em laboratório com culturas celulares quer em modelos animais mimetizando o que acontece em humanos. Os tratamentos experimentais não se encontram ainda em ensaios clínicos. Em ciência experimental, não está usualmente definido se uma eventual terapia desenvolvida será em contexto autólogo ou alogénico.
Dado que esta é uma área em permanente expansão é extremamente difícil seguir todos os estudos promissores, razão pela qual esta secção não tem nenhuma lista.