Erkrankungen, die mit Nabelschnurblut behandelt werden können

This website was the first in 2003 to sort diseases treated with cord blood into 3 categories:

1. Standardtherapien
2. Therapien in klinischen Studien
3. Experimentelle Behandlungen

Es ist außerdem wichtig, zwischen zwei Behandlungsformen zu unterscheiden:

• Allogen - Der Patient erhält Stammzellen von einem passenden Spender, entweder einem Geschwisterkind oder einem nicht verwandten Spender.
• Autolog - Der Patient erhält seine eigenen Stammzellen.

Wenn Eltern Nabelschnurblut an eine öffentliche Bank spenden, unterstützen sie Patienten auf der ganzen Welt, die auf der Suche nach einem nicht verwandten allogenen Spender sind. Wenn Eltern Nabelschnurblut in einer Familienbank einlagern, sichern sie sich die Möglichkeit, dass das Baby seine eigenen Stammzellen für eine autologe Behandlung nutzen kann oder dass ein naher Verwandter (Geschwister oder Eltern) die Stammzellen für eine allogene Behandlung nutzen kann.

Hier finden Sie eine Liste der rund 80 Standardtherapien.

Standardtherapien mit blutbildenden Stammzellen

Es handelt sich hierbei um Erkrankungen, bei denen Transplantationen von blutbildenden Stammzellen (hämatopoetische Stammzelltransplantationen, HSCT) eine Standardbehandlung darstellen. Bei einigen Erkrankungen sind sie die einzige Therapieoption, bei anderen kommen sie nur zum Einsatz, wenn Erstlinienbehandlungen versagt haben oder die Erkrankung sehr aggressiv verläuft. Die folgenden Listen umfassen ALLE Therapien, bei denen blutbildende Stammzellen zum Einsatz kommen, unabhängig davon, ob die Stammzellen aus dem Knochenmark, dem peripheren Blut oder dem Nabelschnurblut gewonnen wurden.

Die meisten Erkrankungen, bei denen die HSCT als Standardtherapie eingesetzt wird, sind Störungen der Blutzelllinie. Wie sich Stammzellen vermehren und zu Blutzellen entwickeln, wird in dieser Grafik veranschaulicht (zum Vergrößern bitte auf das Bild klicken).

Leukämie ist eine Krebserkrankung des blutbildenden Immunsystems, bei der die betroffenen Zellen als Leukozyten oder weiße Blutkörperchen bezeichnet werden.

Myelodysplastische Syndrome (werden auch als Präleukämie bezeichnet)

Das Lymphom ist eine Krebserkrankung der Leukozyten, die im Blut und in den Lymphgefäßen zirkulieren

Sonstige Störungen der Blutkörperchenproliferation

Transplantationen bei erblichen Störungen des Immunsystems und anderer Organe

Transplantationen bei erblichen Stoffwechselstörungen

Solide Tumoren, die nicht aus dem Blut oder dem Immunsystem stammen

Krankheiten und Erkrankungen, bei denen klinische Studien mit Nabelschnurblut- oder Nabelschnurgewebezellen durchgeführt wurden

Eine „klinische Studie“ ist eine Untersuchung an menschlichen Patienten zu einer neuen Therapie, die noch nicht als Standardtherapie etabliert ist. Diese Website enthält Seiten, auf denen Patienten weltweit nach klinischen Studien suchen können, für die derzeit Teilnehmer gesucht werden und bei denen Stammzellen aus Nabelschnurblut oder Nabelschnurgewebe zum Einsatz kommen. In der folgenden Tabelle sind alle Diagnosen aufgeführt, die jemals im Rahmen klinischer Studien mit Nabelschnurblut oder Nabelschnurgewebe behandelt wurden, unabhängig davon, ob die Studien noch laufen.

Die Phasen klinischer Studien am Menschen in den USA sind wie folgt definiert (in anderen Ländern können die Phasen abweichen):

1. Phase 1: Sicherheitsstudie, um festzustellen, ob das Verfahren oder das Medikament gut vertragen wird.
2. Phase 2: Größere Studie zur Messung der Wirksamkeit der neuen Behandlung im Vergleich zu einer Kontrollgruppe.
3. Phase 3: Noch größere Studie zum Vergleich der Wirkung verschiedener Parameter wie Dosierung und Verabreichung sowie zur Überwachung von Nebenwirkungen vor der Markteinführung.
4. Phase 4: Studien nach der Markteinführung, um noch mehr über Risiken, Nutzen und die optimale Anwendung zu erfahren.

Neurologische Erkrankung

Autoimmunerkrankungen

Herz-Kreislauf

Diabetes

Genetische und/oder Stoffwechselstörungen

Orthopädie

Sonstiges

Experimentelle Behandlungen

Es handelt sich hierbei um Erkrankungen, für die Stammzellbehandlungen entweder im Labor anhand von Zellkulturen oder an Tiermodellen, die die menschliche Erkrankung nachahmen, untersucht werden. Die experimentellen Therapien befinden sich noch nicht in der klinischen Erprobung am Menschen. In der experimentellen Forschung ist oft noch nicht klar, ob eine eventuelle Therapie, sollte sie entwickelt werden, autolog oder allogen sein würde. Aufgrund der rasanten Entwicklung der Stammzellenforschung und der Schwierigkeit, den Überblick darüber zu behalten, welche Studien vielversprechend sind, enthält dieser Abschnitt keine Liste.