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Erkrankungen, die mit Nabelschnurblut behandelt werden können

This website was the first in 2003 to sort diseases treated with cord blood into 3 categories:

  1. Standardtherapien
  2. Therapien in klinischen Studien
  3. Experimentelle Behandlungen

Es ist außerdem wichtig, zwischen zwei Behandlungsformen zu unterscheiden:

  • Allogen - Der Patient erhält Stammzellen von einem passenden Spender, entweder einem Geschwisterkind oder einem nicht verwandten Spender.
  • Autolog - Der Patient erhält seine eigenen Stammzellen.

Wenn Eltern Nabelschnurblut an eine öffentliche Bank spenden, unterstützen sie Patienten auf der ganzen Welt, die auf der Suche nach einem nicht verwandten allogenen Spender sind. Wenn Eltern Nabelschnurblut in einer Familienbank einlagern, sichern sie sich die Möglichkeit, dass das Baby seine eigenen Stammzellen für eine autologe Behandlung nutzen kann oder dass ein naher Verwandter (Geschwister oder Eltern) die Stammzellen für eine allogene Behandlung nutzen kann.

Hier finden Sie eine Liste der rund 80 Standardtherapien.

Standard Diseases Treated by Cord Blood Transplant

Standardtherapien mit blutbildenden Stammzellen

Es handelt sich hierbei um Erkrankungen, bei denen Transplantationen von blutbildenden Stammzellen (hämatopoetische Stammzelltransplantationen, HSCT) eine Standardbehandlung darstellen. Bei einigen Erkrankungen sind sie die einzige Therapieoption, bei anderen kommen sie nur zum Einsatz, wenn Erstlinienbehandlungen versagt haben oder die Erkrankung sehr aggressiv verläuft. Die folgenden Listen umfassen ALLE Therapien, bei denen blutbildende Stammzellen zum Einsatz kommen, unabhängig davon, ob die Stammzellen aus dem Knochenmark, dem peripheren Blut oder dem Nabelschnurblut gewonnen wurden.

Die meisten Erkrankungen, bei denen die HSCT als Standardtherapie eingesetzt wird, sind Störungen der Blutzelllinie. Wie sich Stammzellen vermehren und zu Blutzellen entwickeln, wird in dieser Grafik veranschaulicht (zum Vergrößern bitte auf das Bild klicken).

Leukämie ist eine Krebserkrankung des blutbildenden Immunsystems, bei der die betroffenen Zellen als Leukozyten oder weiße Blutkörperchen bezeichnet werden.

DiagnoseAllogen
(Spenderzellen)
Autolog
(Eigene Zellen)
Akute lymphoblastische Leukämie (ALL) 
Akute myeloische Leukämie (AML) 
Akute biphenotypische Leukämie 
Akute undifferenzierte Leukämie 
Chronische lymphatische Leukämie (CLL) 
Chronische myeloische Leukämie (CML) 
Juvenile chronische myeloische Leukämie (JCML) 
Juvenile myelomonozytäre Leukämie (JMML) 

Myelodysplastische Syndrome (werden auch als Präleukämie bezeichnet)

DiagnoseAllogen
(Spenderzellen)
Autolog
(Eigene Zellen)
Myelodysplastische Syndrome 
Refraktäre Anämie 
Refraktäre Anämie mit ringförmigen Sideroblasten (Sideroblastische Anämie) 
Refraktäre Anämie mit Blastenüberschuss 
Refraktäre Anämie mit Blastenüberschuss in Transformation 
Chronische myelomonozytäre Leukämie (CMML) 

Das Lymphom ist eine Krebserkrankung der Leukozyten, die im Blut und in den Lymphgefäßen zirkulieren

DiagnoseAllogen
(Spenderzellen)
Autolog
(Eigene Zellen)
Hodgkin-Lymphom
Non-Hodgkin-Lymphom (Burkitt-Lymphom) 

Sonstige Störungen der Blutkörperchenproliferation

DiagnoseAllogen
(Spenderzellen)
Autolog
(Eigene Zellen)
Anämien sind Mangelzustände oder Fehlbildungen der roten Blutkörperchen:......
Aplastische Anämie
Fanconi-Anämie
(Die erste Nabelschnurbluttransplantation im Jahr 1988 erfolgte bei Fanconi-Anämie, einer Erbkrankheit)
 
Angeborene dyserythropoetische Anämie 
Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH) 
Vererbte Anomalien der roten Blutkörperchen
Rote Blutkörperchen enthalten Hämoglobin und transportieren Sauerstoff im Körper:
......
Sichelzellenanämie 
Beta-Thalassämie major (auch bekannt als Cooley-Anämie) 
Diamond-Blackfan-Anämie 
Reine Erythrozytenaplasie 
Vererbte Thrombozytenanomalien
Thrombozyten sind Blutzellen, die für die Blutgerinnung benötigt werden:
......
Amegakaryozytose / Angeborene Thrombozytopenie 
Glanzmann-Thrombasthenie 
Vererbte Störungen des Immunsystems: Schwere kombinierte Immundefizienz (SCID):......
SCID mit Adenosin-Deaminase-Mangel (ADA-SCID) 
X-chromosomal gebundene SCID 
SCID mit Fehlen von T- und B-Zellen 
SCID mit Fehlen von T-Zellen, normale B-Zellen 
Omenn-Syndrom 
Erbliche Störungen des Immunsystems: Neutropenien......
Infantile genetische Agranulozytose (Kostmann-Syndrom) 
Myelokathexis 
Erbliche Störungen des Immunsystems: Sonstige......
Ataxia-Telangiectasia 
Bare-Lymphozyten-Syndrom 
Häufige variable Immundefizienz 
DiGeorge-Syndrom 
Hämophagozytische Lymphohistiozytose 
Leukozytenadhäsionsdefekt 
Lymphoproliferative Erkrankungen 
X-chromosomale lymphoproliferative Erkrankung (Anfälligkeit für das Epstein-Barr-Virus) 
Wiskott-Aldrich-Syndrom 
Myeloproliferative Erkrankungen:......
Akute Myelofibrose 
Agnogene myeloische Metaplasie (Myelofibrose) 
Polyzythämie vera 
Essentielle Thrombozythämie 
Störungen der Phagozyten
Dies sind Zellen des Immunsystems, die fremde Organismen einfangen und abtöten:
......
Chediak-Higashi-Syndrom 
Chronische Granulomatose 
Neutrophilen-Aktin-Mangel 
Retikuläre Dysgenese 
Knochenmarkkrebs:......
Multiples Myelom
Plasmazell-Leukämie
Waldenström-Makroglobulinämie

Transplantationen bei erblichen Störungen des Immunsystems und anderer Organe

DiagnoseAllogen
(Spenderzellen)
Autolog
(Eigene Zellen)
Knorpel-Haar-Hypoplasie 
Erythropoetische Porphyrie 
Hermansky-Pudlak-Syndrom 
Pearson-Syndrom 
Shwachman-Diamond-Syndrom 
Systemische Mastozytose 

Transplantationen bei erblichen Stoffwechselstörungen

DiagnoseAllogen
(Spenderzellen)
Autolog
(Eigene Zellen)
Mukopolysaccharidose (MPS) Speicherkrankheiten:......
Hurler-Syndrom (MPS-IH) 
Scheie-Syndrom (MPS-IS) 
Hunter-Syndrom (MPS-II) 
Sanfilippo-Syndrom (MPS-III) 
Morquio-Syndrom (MPS-IV) 
Maroteaux-Lamy-Syndrom (MPS-VI) 
Sly-Syndrom (MPS-VII) (Beta-Glucuronidase-Mangel) 
Mukolipidose II (I-Zell-Krankheit) 
Leukodystrophie-Erkrankungen:......
Adrenoleukodystrophie (ALD) 
Krabbe-Krankheit (Globoidzell-Leukodystrophie) 
Metachromatische Leukodystrophie 
Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit 
Lysosomale Speicherkrankheiten:......
Niemann-Pick-Krankheit 
Sandhoff-Krankheit 
Wolman-Krankheit 
Andere erbliche Stoffwechselstörungen:......
Amyloidose 
Lesch-Nyhan-Syndrom 
Osteopetrose 

Solide Tumoren, die nicht aus dem Blut oder dem Immunsystem stammen

DiagnoseAllogen
(Spenderzellen)
Autolog
(Eigene Zellen)
Neuroblastom 
Medulloblastom 
Retinoblastom 

Krankheiten und Erkrankungen, bei denen klinische Studien mit Nabelschnurblut- oder Nabelschnurgewebezellen durchgeführt wurden

Eine „klinische Studie“ ist eine Untersuchung an menschlichen Patienten zu einer neuen Therapie, die noch nicht als Standardtherapie etabliert ist. Diese Website enthält Seiten, auf denen Patienten weltweit nach klinischen Studien suchen können, für die derzeit Teilnehmer gesucht werden und bei denen Stammzellen aus Nabelschnurblut oder Nabelschnurgewebe zum Einsatz kommen. In der folgenden Tabelle sind alle Diagnosen aufgeführt, die jemals im Rahmen klinischer Studien mit Nabelschnurblut oder Nabelschnurgewebe behandelt wurden, unabhängig davon, ob die Studien noch laufen.

Die Phasen klinischer Studien am Menschen in den USA sind wie folgt definiert (in anderen Ländern können die Phasen abweichen):

  1. Phase 1: Sicherheitsstudie, um festzustellen, ob das Verfahren oder das Medikament gut vertragen wird.
  2. Phase 2: Größere Studie zur Messung der Wirksamkeit der neuen Behandlung im Vergleich zu einer Kontrollgruppe.
  3. Phase 3: Noch größere Studie zum Vergleich der Wirkung verschiedener Parameter wie Dosierung und Verabreichung sowie zur Überwachung von Nebenwirkungen vor der Markteinführung.
  4. Phase 4: Studien nach der Markteinführung, um noch mehr über Risiken, Nutzen und die optimale Anwendung zu erfahren.

 

Neurologische Erkrankung

DiagnoseAllogenes
Nabelschnurblut
(Spenderzellen)
Autologes
Nabelschnurblut
(eigene Zellen)
Allogenes
Nabelschnurgewebe
(Spenderzellen)
Alzheimer-Krankheit 
Autismus
Zerebralparese
Enzephalopathie  
Allgemeine Entwicklungsverzögerung 
Hörverlust (erworbener sensorineuraler Hörverlust)  
Intraventrikuläre Blutung 
Parkinson-Krankheit 
Rückenmarksverletzung 
Schlaganfall
Traumatische Hirnverletzung

Autoimmunerkrankungen

DiagnoseAllogenes
Nabelschnurblut
(Spenderzellen)
Autologes
Nabelschnurblut
(eigene Zellen)
Allogenes
Nabelschnurgewebe
(Spenderzellen)
Alopecia areata  
Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)  
Morbus Crohn  
Ekzem (atopische Dermatitis)  
Transplantat-gegen-Wirt-Reaktion (GvHD) 
Lupus 
Multiple Sklerose  
Psoriasis  
Rheumatoide Arthritis 
Sklerodermie   
Systemische Sklerose  
Colitis ulcerosa  

Herz-Kreislauf

DiagnoseAllogenes
Nabelschnurblut
(Spenderzellen)
Autologes
Nabelschnurblut
(eigene Zellen)
Allogenes
Nabelschnurgewebe
(Spenderzellen)
Akuter Myokardinfarkt (Herzinfarkt)  
Kardiomyopathie  
Kritische Extremitätenischämie (CLI) 
Herzinsuffizienz  
Periphere arterielle Verschlusskrankheit (PAD) 
Chirurgie bei angeborenen Herzfehlern  

Diabetes

DiagnoseAllogenes
Nabelschnurblut
(Spenderzellen)
Autologes
Nabelschnurblut
(eigene Zellen)
Allogenes
Nabelschnurgewebe
(Spenderzellen)
Diabetes Typ 1 (dies ist
eine Autoimmunerkrankung)
 
Diabetes, Typ 2
Diabetisches Fußgeschwür  
Diabetische periphere Neuropathie  

Genetische und/oder Stoffwechselstörungen

DiagnoseAllogenes
Nabelschnurblut
(Spenderzellen)
Autologes
Nabelschnurblut
(eigene Zellen)
Allogenes
Nabelschnurgewebe
(Spenderzellen)
Altersschwäche 
Duchenne-Muskeldystrophie  
Epidermolysis bullosa  
Hereditäre Ataxie  
Lysosomale Speicherkrankheiten  
Metabolisches Syndrom  
Schwerer kombinierter Immundefekt  
Spinale Muskelatrophie  
Tay-Sachs-Krankheit  

Orthopädie

DiagnoseAllogenes
Nabelschnurblut
(Spenderzellen)
Autologes
Nabelschnurblut
(eigene Zellen)
Allogenes
Nabelschnurgewebe
(Spenderzellen)
Spondylitis ankylosans  
Knorpelverletzung 
Gaumenspaltenkorrektur  
Frakturen ohne Verknöcherung  
Arthrose 
Osteochondrale Läsion  
Wirbelsäulenversteifung  

Sonstiges

DiagnoseAllogenes
Nabelschnurblut
(Spenderzellen)
Autologes
Nabelschnurblut
(eigene Zellen)
Allogenes
Nabelschnurgewebe
(Spenderzellen)
Akutes Atemnotsyndrom (ARDS)  
Bronchopulmonale Dysplasie (BPD)
(Lungenerkrankung aufgrund einer Frühgeburt)
 
Erektile Dysfunktion  
Augenerkrankungen 
Fistel  
HIV  
Nierenversagen  
Leberzirrhose 
Leberversagen 
Peyronie-Krankheit  
Vorzeitiges Versagen der Eierstöcke 
Gebärmutternarben  
Wunden  

Experimentelle Behandlungen

Es handelt sich hierbei um Erkrankungen, für die Stammzellbehandlungen entweder im Labor anhand von Zellkulturen oder an Tiermodellen, die die menschliche Erkrankung nachahmen, untersucht werden. Die experimentellen Therapien befinden sich noch nicht in der klinischen Erprobung am Menschen. In der experimentellen Forschung ist oft noch nicht klar, ob eine eventuelle Therapie, sollte sie entwickelt werden, autolog oder allogen sein würde. Aufgrund der rasanten Entwicklung der Stammzellenforschung und der Schwierigkeit, den Überblick darüber zu behalten, welche Studien vielversprechend sind, enthält dieser Abschnitt keine Liste.