Enfermedades tratadas

En 2013 este sitio fue el primero en clasificar las enfermedades tratadas con células madre progenitoras / hematopoyéticas en 3 categorías:

1. Terapias estándar
2. Terapias en ensayos clínicos
3. Terapias experimentales

También es importante distinguir entre los dos posibles modos de tratamiento:

• Alogénico - cuando un paciente recibe las células madre de un donante compatible, sea un hermano u otro donante sin parentesco.
• Autologo - cuando un paciente recibe sus propias células madre

Cuando los padres deciden donar la sangre del cordón a un banco público,  están ayudando a todos los pacientes de todo el mundo que buscan un trasplante alogénico. Cuando los padres guardan la sangre del cordón umbilical en un banco de familia, están reservando la posibilidad de un tratamiento autólogo para su bebé, y también ofrecen la posibilidad de un trasplante alogénico a un familiar directo (hermanos o padres).

Las listas incluyen todas las terapias con células madre / progenitoras, sin hacer distinción si fueran extraídas de la médula ósea, sangre periférica o sangre de cordón umbilical.

Por último, en 2011 hemos añadido una nueva categoría a esta página para enumerar también los ensayos clínicos en curso con células madre de tejido del cordón umbilical. En este caso, las células de interés no son células madre hematopoyéticas / progenitoras, pero las células madre mesenquimales (en Inglés, Mesenchymal Stem Cells - MSC). 

La información contenida en esta página ha sido recogida por Frances Verter, PhD, Alexey Bersenev, MD PhD, e Pedro Silva Couto, PhD ©2016-2022.

Terapias estándar

Estas son enfermedades donde los trasplantes de células madre hematopoyéticas son un tratamiento estándar. En algunas enfermedades, trasplante de células madre hematopoyéticas / progenitoras son la única terapia posible. En otros casos, el trasplante se aplica sólo cuando falla la primera línea de tratamiento o cuando la enfermedad tiene un estado de evolución particularmente agresiva.

La mayoría de las enfermedades donde el trasplante de células madre hematopoyéticas es un tratamiento estándar son enfermedades con las células de la sangre (hematológicas). Procesos de diferenciación mediante los cuales las células sanguíneas se forman a partir de las células madre hematopoyéticas, se ilustran en la imagen (click en la imagen para ampliarla). También puede obtener información sobre los tipos específicos de células en el sistema inmunológico de una manera más detallada. En los EE.UU., la mayoría de seguros de salud pagan por un trasplante de células madre en el caso de que esto sea una "terapia estándar" para el diagnóstico del paciente.

La leucemia es un cáncer del sistema inmune que se caracteriza por un aumento del número de leucocitos (también llamados glóbulos blancos).

Síndromes mielodisplásicos también llamados pre-leucemia.

Linfoma es un cáncer de los glóbulos blancos que circulan por los vasos sanguíneos y linfáticos.

Otras enfermedades de las células sanguíneas

Trasplante para enfermedades hereditarias del sistema inmunitario y otros órganos

Transplantes para enfermedades metabólicas hereditarias

Tumores sólidos que no sean originarios de la sangre o del sistema inmunológico

Terapias en Ensayos Clínicos

Un ensayo clínico es un estudio en humanos de una terapia alternativa que aún no ha sido adoptado como estándar. ClinicalTrials.gov una base de datos de todos los ensayos clínicos en los EE.UU., que contiene muchos ensayos clínicos en otras partes del mundo también.

las fases de los ensayos clínicos en humanos en los EE.UU., se definen de la siguiente manera:

1. Fase 1: Estudio de seguridad a fin de evaluar la tolerancia a la terapia / medicina.
2. Fase 2: Estudio más amplio para medir la eficacia de lo tratamiento en comparación con un grupo de control.
3. Fase 3: Estudio más amplio que los anteriores, que tiene como objetivo comparar parámetros distintos como la dosis y el tipo de administración, así como monitorear los posibles efectos secundarios antes de que el producto sea lanzado en el mercado.
4. Fase 4: Estudio poscomercialización con el fin de identificar los beneficios de la terapia y las condiciones óptimas para su uso, así como los posibles riesgos aún no identificado.

Enfermedades Neurológicas

Enfermedades Autoinmunes

Enfermedades Cardiovasculares

Terapias genéticas para enfermedades hereditarias

Note this list only includes gene therapy that is delivered with blood-forming stem cells. There are many more gene therapy clinical trials, some for the same diseases, that have a different route of delivery (muscle injections, intercerebral injections, etc.)

Ortopedia

Varias

Tratamientos Experimentales

Estos son los tratamientos cuando se estudian las células madre tanto en cultivos celulares de laboratorio o en modelos animales que imitan lo que ocurre en los seres humanos. Los tratamientos experimentales aún no están en ensayos clínicos. En la ciencia experimental, no se define generalmente si una terapia futura se desarrollará en el contexto autólogo o alogénico.

Dado que esta es un área en constante expansión es extremadamente difícil de seguir todos los estudios prometedores, motivo por el cual esta sección no tiene ninguna lista.

Ensayos clínicos con células madre de tejido del cordón umbilical

En Enero de 2014, un artículo de revisión encontró que 70% de los ensayos clínicos con células madre mesenquimales de tejido del cordón umbilical se están desarrollando en China.