Mit Stammzellen behandelte Krankheiten
Das ist die einzige Webseite, die Behandlung mit hematopoietischen (blutbildenden) Stammzellen nach Standard, Studien und experimentellen Verfahren auflistet.
Blutbildende (hämatopoetische) Stammzellen sind in der Lage, sich zu allen spezifischen Zellarten des Blut- und Immunsystems zu entwickeln. Sie befinden sich in Menschen aller Altersgruppen. Die drei Quellen für blutbildende Stammzellen, die routinemässig für medizinischen Behandlungen genutzt werden, sind:
Verfügbare Kategorien:
- das Knochenmark von Erwachsenen
- das zirkulierende (periphere) Blut von Erwachsenen
- das Blut in der Nabelschnur von Neugeborenen
Verfügbare Kategorien:
Bild mit freundlicher Genehmigung durch Dr. Jeff Drew
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Standard-Therapien
Das sind Erkrankungen, bei denen die hämatopietische Stammzelltransplantation (HSZT) eine Standardbehandlung ist. Bei einigen dieser Erkrankungen sind sie die einzige Therapie. Bei anderen werden sie nur eingesetzt, wenn die zunächst eingesetzten Therapien versagt haben oder die Krankheit sehr aggressiv ist. Bei den meisten Erkrankungen, bei denen die HSZT eine Standard-Therapie darstellt, handelt es sich um Erkrankungen verschiedener Blutzellen (siehe Abbildung oben), angefangen von den Stammzellen des Knochenmarks bis hin zu den spezifischen Zellen des Blutes.
In den United States bezahlen die meisten Krankenversicherer nur dann für ein Stammzelltransplantat, wenn es eine "Standardtherapie" für die Diagnose beim Patienten ist.
Empfohlene Literatur:
In den United States bezahlen die meisten Krankenversicherer nur dann für ein Stammzelltransplantat, wenn es eine "Standardtherapie" für die Diagnose beim Patienten ist.
Empfohlene Literatur:
| Cancer.gov | Die Krebsdatenbank des National Cancer Institute der USA (English) |
| www.acor.org | Die Association of Cancer Online Resources ist ein Ansprechpartner sowohl für medizinische Information als auch für Gruppen, die Patienten unterstützen (English) |
| www.oncolink.com | Oncolink ist einer der besten Krebsratgeber im Internet; er stammt von der University of Pennsylvania (English) |
| Kinderkrebsinfo | Das gemeinsame Informationsportal der Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie (GPOH) und des Kompetenznetzes Pädiatrische Onkologie und Hämatologie |
| DKFZ | Informationen des Deutschen Krebsforschungszentrums Heidelberg |
| Krebswörterbuch | Krebswörterbuch, herausgegeben vom Institut für Pathologie des Klinikums Fürth |
Leukämien
(Leukämien sind Krebserkrankungen des Blutsystems, bei denen die Leukozyten bzw. weissen Blutkörperchen erkrankt sind)
Akute Leukämie
Chronische Leukämie
Myelodysplastische Syndrome
(Myelodysplasie wird mitunter als Prä-Leukämie bezeichnet.)
Lymphome
(Lymphome sind Krebserkrankungen der Leukozyten, die im Blut und in der Lymphknoten zirkulieren)
genetisch bedingte Störungen der Roten Blutzellen (Erythrozyten)
(Rote Blutzellen enthalten Hämoglobin und transportieren den Sauerstoff im Körper)
Andere Störungen der Blutzellproduktion
Anämien (Mängel oder Fehlfunktionen der roten Blutzellen)
Myeloproliferative Erkrankungen
genetisch bedingte Erkrankungen des Immunsystems -
1) Schwere kombinierte Immundefizienz (SCID)
2) Neutropenie
3) Andere
Krebserkrankungen des Knochenmarks (Plasmazellneoplasien: Störungen der Plasmazellen)
Andere Krebserkrankungen (Nicht dem Blutsystem entstammend)
Transplantationen bei genetisch bedingten Störungen des Immunsystems & anderer Organe
Transplantationen bei genetisch bedingten Stoffwechselstörungen
Mucopolysaccharidoses (MPS) Speichererkrankungen
Leukodystrophy Störungen
Lysosomale Speichererkrankungen
Andere genetisch bedingte Erkrankungen
(Leukämien sind Krebserkrankungen des Blutsystems, bei denen die Leukozyten bzw. weissen Blutkörperchen erkrankt sind)
- Akute Lymphatische Leukämie (ALL)
- Akute Myeloische Leukämie (AML)
- Akute Biphänotypische Leukämie
- Akute Undifferenzierte Leukämie
- Chronische Myeloische Leukämie CML)
- Chronische Lymphatische Leukämie (CLL)
- Juvenile Chronische Myeloische Leukämie (JCML)
- Juvenile Myelomonozytäre Leukämie (JMML)
Myelodysplastische Syndrome
(Myelodysplasie wird mitunter als Prä-Leukämie bezeichnet.)
- Refraktäre Anämie (RA)
- Refraktäre Anämie mit Ringsideroblasten (Sideroachrestische Anämie, auch RARS)
- Refraktäre Anämie mit Blastenexzeß (RAEB)
- Refraktäre Anämie mit Blastenexzeß in Transformation (RAEB-T)
- Chronische Myelomonozytäre Leukämie (CMML)
Lymphome
(Lymphome sind Krebserkrankungen der Leukozyten, die im Blut und in der Lymphknoten zirkulieren)
- Hodgkinlymphom (Morbus Hodgkin)
- Non-Hodgkinlymphome
- Burkitt's Lymphom
genetisch bedingte Störungen der Roten Blutzellen (Erythrozyten)
(Rote Blutzellen enthalten Hämoglobin und transportieren den Sauerstoff im Körper)
- Beta Thalassämie major (auch bekannt als Cooley's Anämie)
- Blackfan-Diamond Anämie
- Erythroblastopenie (Pure Red Cell Aplasia)
- Sichelzellanämie
Andere Störungen der Blutzellproduktion
- Schwere Aplastische Anämie
- Kongenitale Dyserythropoietische Anämie
- Fanconi Anämie (Hinweis: Die erste Nabelschnurblut-Transplantation erfolgte 1988 bei einem Patienten mit Fanconi Anämie)
- Paroxysmale Nächtliche Hämoglobinurie (PNH)
Vererbte Funktionsstörungen der Blutplättchen (Thrombozyten). Bluttplättchen sind kernlose Blutzellen, die für die Blutstillung und Blutgerinnung benötigt werden.
- Glanzmann Thrombasthenie
- Amegakaryozytäre (kongenitale) Thrombozytopenie
- Akute Myelofibrose
- Agnogene Myeloische Metaplasie (Myelofibrose)
- Polycythemia Vera
- Essentielle Thrombozythemie
- SCID mit ADA-Mangel (Adenosine Deaminase Deficiency, ADA-SCID)
- X-gekoppelte Agammaglobulämie
- SCID mit T- & B-Zellmangel
- SCID mit T-Zellmangel, Normale B-Zellen
- SCID mit Hypereosinophilie
- Ataxia-Telangiektasie
- Nackte-Lymphozyten-Syndrom (Bare Lymphocyte Syndrome)
- variables Immundefektsyndrom (Common Variable Immunodeficiency, CVID)
- DiGeorge Syndrom ("Chromosom 22q11 Deletion" Syndrom)
- Leukozytenadhäsionsdefekt
- Lymphoproliferative Störungen (LPD)
- X-chromosomal-gebundene Lymphoproliferative Störungen (auch bekannt als Epstein-Barr Virus Prädisposition)
- Wiskott-Aldrich Syndrom
Phagocyte Disorders (Funktionstörungen der Phagozyten, die sog. "Fresszellen" des Immunsystems, die fremde Organismen umhüllen und eliminieren)
- Chediak-Higashi Syndrom
- Chronisch-Septische Granulomatose (Chronic Granulomatous Disease)
- Neutrophil Actin Deficiency
- Retikuläre Dysgenesie
Krebserkrankungen des Knochenmarks (Plasmazellneoplasien: Störungen der Plasmazellen)
Andere Krebserkrankungen (Nicht dem Blutsystem entstammend)
Transplantationen bei genetisch bedingten Störungen des Immunsystems & anderer Organe
- Cartilage-Hair Hypoplasia
- Gunther's Disease (Erythropoietic Porphyria)
- Hermansky-Pudlak Syndrome
- Pearson's Syndrome
- Shwachman-Diamond Syndrome
- Systemic Mastocytosis
Transplantationen bei genetisch bedingten Stoffwechselstörungen
Mucopolysaccharidoses (MPS) Speichererkrankungen
- Mucopolysaccharidoses (MPS)
- Hurler's Syndrom (MPS-IH)
- Scheie Syndrom (MPS-IS)
- Hunter's Syndrom (MPS-II)
- Sanfilippo Syndrom (MPS-III)
- Morquio Syndrom (MPS-IV)
- Maroteaux-Lamy Syndrom (MPS-VI)
- Sly Syndrom, Beta-Glucuronidase Deficiency (MPS-VII)
- Mucolipidosis II (I-Zell Krankheit)
Leukodystrophy Störungen
- Adrenoleukodystrophy (ALD)/Adrenomyeloneuropathy (AMN)
- Krabbe Krankheit (Globoid Cell Leukodystrophy)
- Metachromatic Leukodystrophy
Lysosomale Speichererkrankungen
- Gaucher Krankheit
- Niemann-Pick Krankheit
- Sandhoff Krankheit
- Tay-Sachs Krankheit
- Wolman Krankheit
Andere genetisch bedingte Erkrankungen
- Lesch-Nyhan Syndrom
- Marmorknochenkrankheit
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Therapien in klinischen Studien
Das sind Erkrankungen, bei denen Stammzelltransplantationen sich als vorteilhaft erwiesen haben, aber noch nicht als Standardtherapie eingeführt worden sind. Bei einigen dieser Erkrankungen verzögern Stammzelltransplantate nur das Voranschreiten der Krankheit, bringen aber keine Heilung. Bei anderen Erkrankungen können Stammzellbehandlungen die Heilung beeinflussen, aber die optimale Dosis und Anwendung der Stammzellen werden derzeit noch untersucht. In den USA haben Patienten mit einer derartigen Diagnose gewöhnlich nur Zugriff auf eine Stammzellbehandlung, wenn sie in eine klinische Studie eingeschlossen werden. Für US-Patienten besteht die Möglichkeit, nach solchen Studien auf der Webseite ClinicalTrials.gov (siehe Tabelle) zu recherchieren.
Empfohlene Literatur:
Empfohlene Literatur:
| ClinicalTrials.gov | Zentrale Quelle der NIH National Library of Medicine für Informationen zu klinischen Studien. Leider sind viele Studien nicht in der Liste enthalten (English). |
| Klinische Studien | Informationen zu klinischen Studien und zur Arbeitsgemeinschaft der Koordinierungszentren für Koordinierungszentren in Deutschland. |
| Forschungsministerium | Informationen des Bundesministeriums für Bildung und Forschung zu klinischen Studien allgemein. |
| Seltene Erkrankungen | Informationen des Bundesministeriums für Bildung und Forschung zu Studien bei seltenen Erkrankungen. |
Auto-Immun Erkrankungen
Erkrankungen des Zentralen Nervensystems
Störungen der Zytotoxizität
Erkrankungen des Zentralen Nervensystems
Störungen der Zytotoxizität
- Familiäre Erythrophagocytic Lymphohistiozytose
- Hemophagozytosie
- Langerhans-Zell-Histiozytose (LCH; auch Histiozytose X genannt)
- Glanzmann-Thrombasthenie
- Schwere kombinierte Immundefizienz (SCID)
SCID mit Adenosin Deaminase Defizienz (ADA-SCID)
SCID which is X-linked
- autologe Stammzelltransplantation
- medikamentös unterstützte Stammzellvermehrung
- Brustkrebs
- Ewing Sarkom
- Nierenzellkarzinom (Nierenkrebs)
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Experimentelle Behandlungen
Das sind Erkrankungen, bei denen noch nicht erwiesen ist, dass Stammzellbehandlungen bei Menschen wirksam sind. In einer "Phase I" Studie geht es darum herauszufinden, ob die Therapie im Vergleich zu einer Kontrollgruppe einen Unterschied im Krankheitsverlauf zeigt. Einige Ärzte scheinen Patienten auch außerhalb klinischer Studien experimentell Stammzellen zu geben. In den USA unterliegen solche Experimente jedoch den Einschränkungen, die durch die FDA-Regulierungen auferlegt sind (ähnliches gilt auch für Deutschland). Diese Kategorie von Studien umfasst auch Laborexperimente sowohl mit Zellkulturen als auch mit Tieren.
Autoimmunerkrankungen
Gentherapie (z.B.: Transplantation genetisch modifizierter Zellen)
Reparatur von Nervenzellen
Erkrankungen des zentralen Nervensystems
Traumatische Verletzungen
Organreparatur
Niere
Leber
Lunge
Autoimmunerkrankungen
- jugendliche Arthritis
- rheumatoide Arthritis
- Morbus Crohn
- Evans Syndrom
- jugendliche Dermatomyositis
- Sklerodermie
Gentherapie (z.B.: Transplantation genetisch modifizierter Zellen)
- Fanconi Anämie
- Stoffwechselerkrankungen (Leukodystrophien, Speicherkrankheiten, etc.)
- Parkinson Krankheit
Reparatur von Nervenzellen
- Amyotrophische Lateralsklerose (ALS, or "Lou Gehrig's disease")
- Alzheimer Krankheit
- Huntington Krankheit
- Parkinson Krankheit
- Verletzung der Wirbelsäule
- Erholung nach Schlaganfall
Organreparatur
- Kombination von Nierentransplantation und Gabe von hämatopoietischen Stammzellen
- Wachstum von Nierenzellen mit Hilfe von hämatopoietischen Stammzellen
- Wachstum von Leberzellen mit Hilfe von hämatopoietischen Stammzellen
- Growth of airway epithelia from stem cells in bone marrow
Letzte Änderung: 21.January 2010
Copyright 2000 - 2010 Frances Verter
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